ANORMALIDADES PLAQUETARIAS
Incluyen variaciones en el número de éstas (trombopenias y trombocitosis) y/o de su función (trombopatías), siendo los trastornos adquiridos más habituales que los congénitos.
PLAQUETAS GIGANTES
Descripción: Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 µm de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor.
Enfermedad asociada: Síndrome de Bernard-Soulier, suele presentarse en la infancia o la niñéz con hemorragia característica por función plaquetaria defectuosa: equimosis, epistaxis y sangrado gingival.
Fuente: Universidad Federal de Goiás, 2014.
MICROTROMBOCITOSIS
Descripción: plaquetas menores de 2µm
Enfermedad asociada: puede manifestarse de forma genética durante el envejecimiento de las células.
TROMBOCITOPENIA
Descripción: plaquetas menores de 100,000 /µL
Enfermedad asociada: Púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura trombocitopénica inmune, púrpura trombocitopénica trombótica.
TROMBOCITOSIS
Descripción: recuento de plaquetas mayor a 450,000/ µL
Enfermedad asociada: trombocitopenia primaria, secundaria a la inflamación, traumatismos o enfermedad base.
Referencias:
Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. (2017). Defecto adquirido de la función plaquetaria. Recuperado de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000546.htm
Universidad Federal de Goiás. (2014). Atlas de hematología. UFG. Recuperado de:http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/68939-macroplaquetas
Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas, (2ª ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
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